美 백혈병 유전자 치료 승인 예상…각종 암 적용 개발 경쟁_카지노에서 거리를 찾아보세요_krvip

미국에서 백혈병 유전자 치료법이 몇 개월 안에 승인을 받을 것으로 예상되면서 유방암, 전립선암, 난소암, 폐암, 췌장암 등 다른 암들에 대해서도 유전자 치료법을 개발하기 위한 경쟁이 불붙고 있다고 뉴욕타임스가 보도했다.

미국 식품의약국(FDA) 자문위원회는 지난주 백혈병 같은 혈액암 치료법으로 유전자 치료법을 초기 치료법으로 승인할 것을 권고했다. 지난달 영국 일간 텔레그래프 보도에 따르면, 미국 펜실베이니아대 과학자들은 백혈병 환자들에 대한 유전자 치료법을 통해 9명의 환자 가운데 1명을 제외하고는 환자 골수에서 백혈병 흔적이 완전히 사라진 것을 확인했다. 스테판 그룹 펜실베이니아대 소아과 교수는 "유전자 치료법은 혈액암 분야에서 완전히 변혁적인 치료법"이라며 "고형암에도 듣는다면 전체 암 치료에 완벽한 변혁을 가져올 것"이라고 말했다.

미국에서는 매년 170만 명이 암 진단을 받는 가운데 새로운 유전자 치료법을 초기에 적용할 수 있는 종류의 혈액암 환자는 약 8만 명에 이른다. 새 치료법은 백혈구를 환자 혈액에서 분리한 뒤 암을 식별해 사멸시킬 수 있도록 유전학적으로 가공하고 수를 늘려 다시 환자에게 주입하는 방식이다. 개량된 백혈구는 키메릭 항원 수용체 T세포라고 불리는데, 중피종, 난소, 유방, 전립선, 췌장, 폐 등의 암에도 이 치료법을 적용하는 방법들이 여러 기관에서 연구되고 있다.

하지만 치료 비용이 수십만 달러, 수억 원에 이를 뿐 아니라 위험도 따른다. 연구를 처음 시작했을 때는 환자들이 사경을 헤맬 정도로 극심한 발열이나 저혈압, 폐 폐색 등의 부작용에 시달렸다. 이런 부작용에 대해서는 제어법이 나오기는 했지만 전문가들은 이론적으로 유전자 공학에 의해 무력화된 바이러스가 장기적으로 다른 부위에 2차 암을 일으킬 수 있는 가능성을 배제하지 않고 있다.

이번에 FDA 자문위가 승인을 권고한 백혈병 환자의 범위는 매우 제한적이다. 기존 치료법에 반응하지 않거나, 재발한 B세포 급성 림프모구 백혈병을 가진 3세에서 25세 환자들로, 미국에선 매년 수백 명 정도가 진단을 받는다. 이들 환자는 생존율이 낮지만, T세포 치료법을 한 차례 시행한 경우 많은 환자에서 암세포가 줄어들거나 일부는 치료되기도 했다.